02 June 2020
Dette er utfordrende tider. Min prioritet har hele tiden vært helsen og sikkerheten til våre ansatte og deres familier samt å fortsette selskapets kliniske studier så langt det er mulig.
Parallelt med dette har vi jobbet iherdig for å se hvordan vi mer direkte kan hjelpe i kampen mot COVID-19. I dag, 28. april kunngjør vi vår deltagelse i et nytt nasjonalt britisk fase 2-kliniskutprøvings initiativ kalt ACCORD-2 (ACcelerating COVID-19 Research & Development: Phase 2 platform).
BerGenBios legemiddel bemcentinib er det første i en rekke av tre medikamenter utvalgt som potensiell behandling av pasienter innlagt på sykehus med COVID-19.
Selv om BerGenBios kliniske fokus for vårt legemiddel bemcentinib har vært behandling av kreft, så har vi vært klar over bemcentinibs antivirale effekter. Dette er blant annet vist i prekliniske modeller mot virus som Ebola og Zika, og nå med data som nylig utvidet dette til SARS-CoV-2.
Bemcentinib hemmer selektivt AXL-kinaseaktivitet, blokkerer viral opptak og forbedrer den antivirale type I interferonresponsen, som er en viktig cellulær forsvarsmekanisme mot virusinfeksjon.
Vi er bevisste vårt privilegium å bli valgt til denne viktige britiske studien. Vi kommer til å samarbeide tett med regjeringens vitenskapelige kontor, det nasjonale institutt for helseforskning i Storbritannia samt underleverandøren IQVIA som er utpekt for drift og kvalitetssikring av resultater.
Dersom vi oppnår positive resultater av utprøvningen, vil bemcentinib raskt gå videre til fase 3-testing og forberedelse av kommersialisering for å behandle COVID19-pasienter.
Jeg er spesielt takknemlig og imponert over den viktige prekliniske forskningen som ble utført av professor Wendy Maury og teamet hennes ved University of Iowa, som oppdaget den viktige rolle som AXL har for EBOLA og SARS-CoV -2 ved å øke infeksjon og overlevelse i vertsceller. Hennes arbeid demonstrerte potensialet til bemcentinib som en mulig behandling for virus som COVID19. Jeg takker også for og anerkjenner den utrolige innsatsen som ble gjort av BerGenBio-teamet, sammen med Tom Wilkinsons sin gruppe ved University of Southampton og IQVIA, for å sette denne viktige studien i gang så raskt som mulig.
I likhet med andre selskaper som opererer innenfor helsesektoren, ønsker vi å forbedre liv og behandlingsalternativer for pasienter i hele verden. Denne studien vil være viktig ikke bare for COVID-19 pasienter, men skal også tjene til å stadfeste bemcentinib ytterligere som en lovende behandlingskandidat for andre aggressive sykdommer.
Vi ser frem til å holde dere alle oppdaterte når vi fortsetter med studien, med håp om at bemcentinib kan bidra til den globale innsatsen for å finne en effektiv behandling for COVID-19.
Richard Godfrey
Administrerende Direktør i BerGenBio ASA
